| Keel : |
|
| Encyclopedia kogukond |Encyclopedia vastused |Esita küsimus |Sõnavara tundmine |Laadi teadmisi |
Microtia |
|
Microtia kaasasündinud kõrva väärarenguid, inetus raskusaste võib olla väga erinev. Kõige raske inetus ei näidanud kõrvad, kõrva kergema näitab ligikaudne kuju, kuid oluliselt vähem kui tavaliselt. Mõlemad juhtumid on haruldased. Enamik microtia, osakonna kahandatud kujul tükikese kõhre ilma kõrva grupp ja välimus kui tavaline kuid ettenihkumine ülemine lobe koosseisu. Ühtegi välist kuulmis kanal ja trummikile, kuulda luu düsplaasia, kuulmispuudega. Kaasasündinud microtia ei ole haruldane. Statistika järgi esinemissagedus on umbes 1:20000 mõõtkavas. Ühepoolne suhe umbes 08:01. Põhjustada olulisi osi kõrva ja tema kuju häired väga mõjukas psühholoogiline laste arengut. Ravi peamiselt kirurgilise rakendamine kogu kõrva rekonstrueerimine. Efektiivsus on endiselt hea. Kliiniline 1 kerge ligikaudne normaalne kõrva kuju, kuid ilmselt liiga väike.(2) raske kõrva defektid. Jättes ainult ebaregulaarne üleliigne aine, mis sisaldab kõhre, kõrvade nõrgalt arenenud, on nihkunud. 3. osa võib seostada atreesia või ipsilateral näo düsplaasia. Eristusdiagnoos Diagnoos põhineb Kaasasündinud haiguslugu. 2 kõrva väärarenguid, ühepoolne või kahepoolne, inetus ebaühtlane. 3. osa võib seostada atreesia või ipsilateral näo hüpoplaasia, näo halvatus. Haiguste ravi Ravi põhimõtted 1 Kirurgiline ravi: täielik rakendamine kõrva rekonstrueerimine operatsiooni. (2) ajastus operatsiooni: Pärast 13-aastaselt peetakse üldiselt ravi, kõrva lähedal täiskasvanud kõrva. 3. Kas kirurgias parandada ärakuulamist olema põhjalik uurimus tasakaalus. Põhimõtted ravimeid 1 Tavaolukorras ravimit ravimit kasti piirata "A", "B" peamine. (2) majanduslik olukord seda võimaldab, või pärast rasket infektsiooni, ravim võib hõlmata ravimeid kasti piirata "C". |
| Kasutaja Ülevaade |
|
Kommentaare veel ei ole |
